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基藥目錄對劑型和規(guī)格的嚴格規(guī)定，可能影響基層與上級醫(yī)療機構(gòu)的用藥銜接。現(xiàn)階段同一主要化學成分下不乏多劑型、多規(guī)格品種。例如，國內(nèi)自主研發(fā)的微球制劑技術(shù)打破了國外20多年的技術(shù)壟斷。作為一種新型給藥方式，可以實現(xiàn)長效緩釋、療效更好、不良反應更少的優(yōu)勢。若這些新劑型未能及時納入目錄，可能導致某些醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)目錄中的規(guī)格調(diào)整用藥方案，影響患者的用藥連續(xù)性。
2024年參加江蘇代表團審議時，張家港市南豐鎮(zhèn)永聯(lián)村黨委書記吳惠芳代表向習近平講起永聯(lián)村的致富故事?！白吖餐辉５泥l(xiāng)村振興道路，你們是先行者，要把這個路子蹚出來?！绷暯叫χ貞?/p>
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2025年，浙江省將持續(xù)深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革，推出多項提速增效舉措。其中，開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點，通過前置服務將藥品重大變更審評時限由原先的200個工作日縮減至60個工作日，藥品生產(chǎn)企業(yè)搬遷變更“一件事”改革提質(zhì)擴面，藥品生產(chǎn)企業(yè)搬遷許可時限壓縮25%以上，切實提升企業(yè)的改革獲得感。
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