亚洲第一无码精品久久久播放,99精品国产自在现线10页,国产伦精品一区二区三区小说,国产免费久久久久久久无码浪潮,91av视频精品一区二区三区

24小時故障咨詢電話 點擊右邊熱線,在線解答故障撥打:400-186-5909
2025澳門特馬網(wǎng)站www,2025新澳正版資料最新056的資料_翰森制藥的肺癌靶向藥首入海外市場|界面新聞

2025澳門特馬網(wǎng)站www,2025新澳正版資料最新056的資料

全國報修熱線:400-186-5909

更新時間:

2025澳門特馬網(wǎng)站www,7777788888精準(zhǔn)一肖

2025澳門特馬網(wǎng)站www,2025新澳正版資料最新056的資料


 


 


 


 


 


 


 






2025澳門特馬網(wǎng)站www,澳門一肖一碼100%期期精準(zhǔn)/98期:(1)400-186-5909(2)400-186-5909溫馨提示:即可撥打)






 






 


 


 


 


2025澳門特馬網(wǎng)站www,新能源科技助力綠色生活新選擇(3)400-186-5909(4)400-186-5909


 


 


 


 


 


 


 


2025澳門特馬網(wǎng)站www,新澳門今晚一肖400-186-5909維修費用透明化承諾:我們承諾維修費用透明化,無任何隱藏費用。在維修前,我們會提供詳細的維修費用清單,讓您清楚了解維修成本。


 


 


 


 


 


 


 


 


2025澳門特馬網(wǎng)站www,維修服務(wù)會員制度,尊享特權(quán):推出會員制度,為會員客戶提供專屬優(yōu)惠、優(yōu)先服務(wù)等特權(quán),增強客戶忠誠度和滿意度。


 


 


 


 


 


 


 


2025澳門特馬網(wǎng)站www,專業(yè)工具,提升維修效率:我們配備專業(yè)維修工具和設(shè)備,確保技師能夠迅速、準(zhǔn)確地完成維修任務(wù),提升維修效率。


 


 


 


 


 


 


 


 


全國服務(wù)區(qū)域:綏化、商丘、廊坊、昭通、鞍山、銅陵、自貢、中山、朝陽、安慶、信陽、清遠、東莞、攀枝花、烏蘭察布、海東、惠州、湛江、酒泉、宣城、云浮、贛州、金華、廣州、忻州、安陽、錫林郭勒盟、新余、上海等城市。


 


 


 


 


 


 


 


 


2025澳門特馬網(wǎng)站www,澳門管家婆100%精準(zhǔn)天天:


 


 


 


 


 2025澳門特馬網(wǎng)站www,2025澳門正版免費全年資料大全旅游團


 


 


 


郴州市汝城縣、阿壩藏族羌族自治州壤塘縣、陵水黎族自治縣文羅鎮(zhèn)、保山市隆陽區(qū)、西安市長安區(qū)、雞西市雞東縣、廣西柳州市鹿寨縣


 


 


 


 


翰森制藥的肺癌靶向藥首入海外市場|界面新聞

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 許悅

6月4日,翰森制藥宣布,其創(chuàng)新藥甲磺酸阿美替尼片(英國商品名:Aumseqa?)獲英國藥品與保健品監(jiān)管局(MHRA)批準(zhǔn)上市,作為單藥治療適用于成人局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)且具有激活的表皮生長因子受體(EGFR)突變的患者的一線治療,以及成人局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌患者的治療。

甲磺酸阿美替尼片(以下簡稱:阿美替尼)成為翰森制藥首個獲準(zhǔn)進入海外市場的創(chuàng)新藥,同時也是首個海外上市的中國原研EGFR-TKI(表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑)。

6月4日,界面新聞記者詢問翰森制藥關(guān)于新藥在英上市后的相關(guān)事宜,對方回復(fù)稱,阿美替尼剛剛在英國獲批上市,現(xiàn)有公開信息為公司還將繼續(xù)推進阿美替尼于歐洲藥品管理局(EMA)的海外監(jiān)管認可,但具體后續(xù)計劃目前還不便公開。

截至6月4日收盤,翰森制藥報27.3港元/股,漲3.02%,市值為1624億港元。

翰森制藥的肺癌靶向藥首入海外市場|界面新聞

2020年4月17日,阿美替尼獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,是我國首款、全球第二款三代肺癌EGFR-TKI創(chuàng)新藥。目前,該藥已經(jīng)在國內(nèi)獲批四項適應(yīng)癥,是獲批適應(yīng)癥最多、治療領(lǐng)域最廣的中國原研三代EGFR-TKI。該藥獲批的適應(yīng)癥包括:

二線治療既往經(jīng)EGFR-TKI治療進展,且T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者;

一線治療具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者;

含鉑根治性放化療后未出現(xiàn)疾病進展的不可切除的局部晚期EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌患者治療;

以及用于Ⅱ-ⅢB期具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的成人非小細胞肺癌患者的治療,患者須既往接受過手術(shù)切除治療,并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療。

另外,阿美替尼聯(lián)合化療用于EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療的上市許可申請已于2024年11月獲國家藥監(jiān)局受理。

EGFR-TKI靶點同PD-1類似,以“內(nèi)卷”出名。截至2025年3月19日,國內(nèi)已有7款第三代EGFR-TKI產(chǎn)品上市,除了翰森制藥的阿美替尼外,還有奧希替尼(阿斯利康)、伏美替尼(艾力斯)、貝福替尼(貝達藥業(yè)/益方生物)、瑞齊替尼(倍而達/石藥集團)、瑞厄替尼(圣和藥業(yè))以及利厄替尼(奧賽康藥業(yè)/信達生物)。

圖片來源:太平洋證券? 數(shù)據(jù)截至2025年3月19日

不過,該疾病領(lǐng)域前景廣闊,回報率高。據(jù)《國際腫瘤雜志》2024年發(fā)布的報告,估計有180萬人死于肺癌,占2022年全球癌癥死亡總數(shù)的18.7%。其中,非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型,約占所有肺癌病例的85%。而EGFR在非小細胞肺癌患者突變類型中突變率最高,已經(jīng)成為非小細胞肺癌治療的主要靶點之一。

21世紀(jì)初,全球第一款第一代EGFR-TKI產(chǎn)品吉非替尼上市,該產(chǎn)品由阿斯利康研發(fā)。據(jù)中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會官網(wǎng),2002年,吉非替尼上市首年銷售額便達到6700萬美元;2013年銷售額高達6.47億美元。不過,第一代EGFR-TKI易產(chǎn)生耐藥性,后續(xù)上市的第二代EGFR-TKI在療效上與第一代相似,但同樣有復(fù)雜的耐藥機制,治療后患者仍會出現(xiàn)疾病進展的情況。

為解決第一代和第二代EGFR-TKI的耐藥問題,2015年及2017年,全球第一款第三代EGFR-TKI產(chǎn)品奧希替尼(阿斯利康)分別在美國和中國上市。而后,國內(nèi)外又有多款第三代EGFR-TKI上市,目前仍有企業(yè)在研,比如2025年3月,同源康宣布其將向國家藥監(jiān)局提交其三代EGFR-TKI的新藥申請。

第三代EGFR-TKI有高效低毒的特點,目前已成為靶向治療的一線用藥。2024年,阿斯利康的奧希替尼全球銷售額超過60億美元,艾力斯的伏美替尼在國內(nèi)銷售額超過35億元。

然而,靶點耐藥問題并沒有在第三代EGFR-TKI終結(jié),當(dāng)前針對此靶點的創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦在解決三代EGFR-TKI耐藥的問題,比如EGFR/C-MET雙抗和三代靶向藥的聯(lián)合用藥以及EGFR ADC藥物。

相關(guān)推薦: