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  基藥目錄對劑型和規(guī)格的嚴(yán)格規(guī)定,可能影響基層與上級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥銜接?,F(xiàn)階段同一主要化學(xué)成分下不乏多劑型、多規(guī)格品種。例如,國內(nèi)自主研發(fā)的微球制劑技術(shù)打破了國外20多年的技術(shù)壟斷。作為一種新型給藥方式,可以實現(xiàn)長效緩釋、療效更好、不良反應(yīng)更少的優(yōu)勢。若這些新劑型未能及時納入目錄,可能導(dǎo)致某些醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)目錄中的規(guī)格調(diào)整用藥方案,影響患者的用藥連續(xù)性。

  科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新,是發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力的基本路徑。習(xí)近平總書記從科技創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新融合三方面作出具體部署?!稌r政微觀察》為你解讀。

  3月5日,習(xí)近平總書記參加他所在的十四屆全國人大三次會議江蘇代表團(tuán)審議時,對江蘇作為經(jīng)濟(jì)大省要挑大梁提出明確要求。其中,“在推動科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新融合上打頭陣”排在首位。

  2025年,浙江省將持續(xù)深化藥品監(jiān)管領(lǐng)域改革,推出多項提速增效舉措。其中,開展優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革試點,通過前置服務(wù)將藥品重大變更審評時限由原先的200個工作日縮減至60個工作日,藥品生產(chǎn)企業(yè)搬遷變更“一件事”改革提質(zhì)擴(kuò)面,藥品生產(chǎn)企業(yè)搬遷許可時限壓縮25%以上,切實提升企業(yè)的改革獲得感。

  因此,黃蕾建議,組織全面摸排涉臺文物,按照人文價值和文物現(xiàn)狀進(jìn)行分級,確定為特別重要文物、重要文物、一般文物等,分別制定保護(hù)措施,并分期實施保護(hù)。

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