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國際化布局加速,創(chuàng)新藥龍頭恒瑞醫(yī)藥邁向“A+H”雙平臺|界面新聞

5月5日,港交所網(wǎng)站掛出恒瑞醫(yī)藥PHIP版招股書,市場解讀這意味著恒瑞醫(yī)藥已正式通過港交所聆訊。此舉標(biāo)志著恒瑞醫(yī)藥赴港上市取得了關(guān)鍵性進展。據(jù)知情人士稱,恒瑞醫(yī)藥最快可能將于5月正式在港交所上市掛牌交易。

針對此次港股上市的戰(zhàn)略意圖,恒瑞醫(yī)藥此前表示,首先,H股上有效擴大國際知名度,香港資本市場的國際投資者基礎(chǔ)廣泛,有助于提升公司在全球醫(yī)藥行業(yè)的品牌影響力;其次,本次上市進一步優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)并開拓新的融資渠道,為公司多元化融資提供助力;再者,本次上市有助于公司拓展海外業(yè)務(wù)和國際研發(fā)合作,增強國際布局,進一步實現(xiàn)海外市場的突破。

從時間上來看,恒瑞醫(yī)藥從宣布赴港上市至今不足半年,在上市進程上好消息接連不斷,進展可謂十分順利。2024年12月9,恒瑞醫(yī)藥宣布擬發(fā)行 H 股股票并在香港聯(lián)交所主板上市,以深入推動科技創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略。2025年1月6日,恒瑞醫(yī)藥正式向港交所遞交上市申請,聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際(排名不分先后)。4月28日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司已正式收到中國證監(jiān)會出具的《境外發(fā)行上市備案通知書》,獲準(zhǔn)發(fā)行不超過8.15億股境外上市普通股(H股)并在香港聯(lián)合交易所主板上市。在歷經(jīng)一系列嚴(yán)格的審核程序后,據(jù)悉恒瑞醫(yī)藥已于近日通過港交所上市聆訊。

恒瑞醫(yī)藥成立于1970年。作為一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè),產(chǎn)品覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等多個領(lǐng)域,目前在全球設(shè)立了14個研發(fā)中心。恒瑞醫(yī)藥建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺,初步建成新分子模式平臺,并不斷開拓AI藥物研發(fā)等平臺。已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥), 90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā),并在國內(nèi)外開展了約400項臨床試驗。2024年報中披露了未來三年預(yù)計獲批上市的47項創(chuàng)新成果,包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品。可見,創(chuàng)新藥研發(fā)已形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。

國際化布局加速,創(chuàng)新藥龍頭恒瑞醫(yī)藥邁向“A+H”雙平臺|界面新聞

恒瑞醫(yī)藥在研管線規(guī)模位居世界前列,連續(xù)4年入選國際知名咨詢機構(gòu)Citeline?公布的“全球制藥公司管線規(guī)模TOP25”榜單,該榜單顯示,今年自研管線數(shù)量更是位居全球第二。與此同時,恒瑞自2011年至今累計研發(fā)投入達(dá)460億元,但與跨國企業(yè)相比,仍有較大提升空間。通過此次赴港上市,公司可借助新募資金擴大研發(fā)投入,加速創(chuàng)新藥研發(fā),有望使其競爭力進一步提升。

若此次港股成功上市,將是恒瑞醫(yī)藥繼A股IPO后首次對外股權(quán)融資,亦是國際化戰(zhàn)略的關(guān)鍵落子。從當(dāng)下的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢來看,海外市場具有更大的行業(yè)發(fā)展空間,國際化是國內(nèi)藥企發(fā)展壯大的必經(jīng)之路。從戰(zhàn)略布局來看,近年來,恒瑞醫(yī)藥提出“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略,將國際化放在了重要地位。

恒瑞堅持自主研發(fā)與開放合作并重,在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上著力加強國際合作。自主出海方面,目前公司已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家和地區(qū)啟動超20項海外臨床試驗;已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認(rèn)定;對外合作方面,目前已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權(quán)合作,涉及17款創(chuàng)新藥物管線。恒瑞將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑、DLL3 ADC、PARP1抑制劑等許可給包括默沙東、IDEAYA Biosciences、德國默克在內(nèi)的多家海外藥企,累計交易金額140億美元。今年3月,恒瑞醫(yī)藥默沙東就Lp(a)抑制劑HRS-5346簽訂獨家許可協(xié)議,交易總金額高達(dá)19.7億美元,首付款2億美元。這筆交易刷新了近年恒瑞醫(yī)藥對外BD(即醫(yī)藥行業(yè)的授權(quán)商務(wù)拓展)的首付款最高紀(jì)錄,體現(xiàn)了國際市場對恒瑞創(chuàng)新質(zhì)量的高度認(rèn)可。

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目前恒瑞產(chǎn)品已進入超40個國家,在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個注冊批件。

為了助力國際化戰(zhàn)略的推進,恒瑞醫(yī)藥不斷精進人力資源策略,持續(xù)引入具備國際視野的行業(yè)領(lǐng)軍人才,推進人才轉(zhuǎn)型升級。公司全球研發(fā)團隊現(xiàn)有5500余人,其中接近60%的成員擁有碩士及以上學(xué)位,許多成員擁有在跨國制藥企業(yè)和知名研究機構(gòu)工作的經(jīng)驗。截至去年底,公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經(jīng)驗。值得關(guān)注的是,擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞,被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征,將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略進一步落地,推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā)。

近年來,隨著恒瑞“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略的深入實施,效果逐漸凸顯,業(yè)績顯著增長。3月30日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2024年年度報告,2024年實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元,同比增22.63%,歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元,同比增47.28%,歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤61.78億元,同比增49.18%,公司業(yè)績顯著增長,營收、凈利均創(chuàng)新高。4月24日晚,恒瑞醫(yī)藥公布2025年一季報報告期內(nèi),恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元,同比增長20.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元,同比增長36.90%,歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元,同比增長29.35%,可謂開局良好。

國際化布局加速,創(chuàng)新藥龍頭恒瑞醫(yī)藥邁向“A+H”雙平臺|界面新聞

隨著港股上市進入倒計時,恒瑞醫(yī)藥即將成為“A+H”雙重上市主體,踏上全球發(fā)展的新征程。

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